Семьям с детьми, страдающим фенилкетонурией и целиакией, планируют выплачивать новую ежемесячную денежную выплату

Законопроект, предложенный врио Губернатора области Георгием Филимоновым и прокурором области, депутаты комитета Законодательного Собрания области по образованию, культуре и здравоохранению рекомендуют утвердить на сессии 31 января.

Согласно закону «Об охране семьи, материнства, отцовства и детства в Вологодской области» семьям, воспитывающим детей, больных целиакией, с 2015 года выплачивается ежемесячное пособие 1200 рублей. Законопроектом предлагается увеличить размер этой выплаты до 50% величины прожиточного минимума на детей, установленной в Вологодской области. В 2024 году размер пособия составит 7 570 рублей в месяц. В получении такой меры поддержки нуждаются 250 детей.

Документом предусмотрено ещё одно пособие. Речь идёт о детях, больных редким наследственным заболеванием - фенилкетонурией, требующим соблюдения специальной низкобелковой диеты. Предполагается, что пособие в идентичном размере 7570 рублей будет выплачиваться родителям 42-х детей, проживающих в регионе.

С просьбами о разработке специального пособия по этому заболеванию жители Вологодской области неоднократно обращались к депутатам на личных приёмах.

Заместитель председателя комитета по образованию, культуре и здравоохранению, член фракции «Единая Россия» Наталья Долгина отметила, что в прошлом году на приём пришла женщина, представляющая группу мам Великого Устюга, воспитывающих детей, больных фенилкетонурией.

«Устюжанка говорила, что специальное питание чаще импортного производства и стоит достаточно дорого, а семейного бюджета не хватает, чтобы помочь ребёнку справляться с болезнью», - пояснила Наталья Долгина.

Вопрос о необходимости увеличения размера пособия для детей, страдающих непереносимостью глютена, поднимался и на личных приёмах в Череповце. Депутат Законодательного Собрания области, член фракции «Единая Россия» Людмила Гусева рассказала, что были и случаи обращений по вопросу оказания материальной помощи семьям с детьми, которым поставлен диагноз фенилкетонурия.

«Отрадно, что оба этих вопроса начнут решаться. Но с чем связан предлагаемый размер обоих пособий? Был ли проведён мониторинг среди родителей?» - поинтересовалась Людмила Гусева у представителей Департамента здравоохранения области.

Людмила Дубовенко начальник управления организации медицинской помощи и профилактики Департамента здравоохранения области отметила, что размер пособия для детей с целиакией ни разу не менялся. Принятию решения об установлении 50% от прожиточного минимума на детей предшествовало проведение мониторинга среди родителей и подсчёты.

«Выяснилось, что семья в зависимости от возраста ребёнка ежемесячно тратит на продукты от 12 до 20 тысяч рублей. Поэтому за основу была взята примерно половина этих расходов, примерно 7500 рублей в месяц», - пояснила Людмила Дубовенко.

Финансирование обоих пособий в объеме 23,1 млн рублей предусмотрено областным бюджетом.

«Оба заболевания являются сложными, в том числе, требуют от родителей дополнительных финансовых вложений в обеспечение специализированным питанием. Мы изучили правоприменительную практику относительно детей, болеющих такими заболеваниями. В регионах вопрос решают по-разному: родителям оплачивают половину расходов на продукты за месяц по чекам, предусматривают ежемесячные или ежегодные выплаты, - прокомментировал Андрей Пулин. - Считаю предложение нашего региона наиболее оптимальным. Поэтому однозначно поддерживаем законопроект».

Окончательное решение о внесении изменений в закон «Об охране семьи, материнства, отцовства и детства в Вологодской области» будет принят на 29-й сессии.