02.11.2023
Почти семь тысяч детей в Вологодской области обследованы по программе неонатального скрининга с начала года
С января 2023 года благодаря реализации национального проекта «Здравоохранение», инициированного Президентом, в Вологодской области, как и по всей стране,
С января 2023 года благодаря реализации национального проекта «Здравоохранение», инициированного Президентом, в Вологодской области, как и по всей стране, внедрена программа расширенного неонатального скрининга на наследственные заболевания.
В рамках скрининга новорожденных проверяют на 36 генетических болезней. В перечень заболеваний, на которые берут образцы крови у детей в роддомах, включены первичные иммунодефициты, нарушения обмена веществ и спинально-мышечная атрофия.
За 9 месяцев текущего года в области обследовано 6810 детей. Выявлено пять случаев наследственных заболеваний, среди которых фенилкетонурия, врожденный гипотериоз и спинальная мышечная атрофия.
«Врожденные и наследственные заболевания могут стать причиной серьезных проблем со здоровьем и даже летального исхода. Однако благодаря проведению неонатального скрининга заболевания можно диагностировать еще до появления первых симптомов, чтобы незамедлительно приступить к лечению», – рассказал первый заместитель Губернатора Эдуард Зайнак.
В рамках проведения скрининга образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При подозрении на какое-либо заболевание дальнейшее обследование проводят в Медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова в Москве. Проект будет продолжен и в дальнейшем.
В рамках скрининга новорожденных проверяют на 36 генетических болезней. В перечень заболеваний, на которые берут образцы крови у детей в роддомах, включены первичные иммунодефициты, нарушения обмена веществ и спинально-мышечная атрофия.
За 9 месяцев текущего года в области обследовано 6810 детей. Выявлено пять случаев наследственных заболеваний, среди которых фенилкетонурия, врожденный гипотериоз и спинальная мышечная атрофия.
«Врожденные и наследственные заболевания могут стать причиной серьезных проблем со здоровьем и даже летального исхода. Однако благодаря проведению неонатального скрининга заболевания можно диагностировать еще до появления первых симптомов, чтобы незамедлительно приступить к лечению», – рассказал первый заместитель Губернатора Эдуард Зайнак.
В рамках проведения скрининга образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При подозрении на какое-либо заболевание дальнейшее обследование проводят в Медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова в Москве. Проект будет продолжен и в дальнейшем.
Последние новости
Ремонт ванной: как не испортить маленький санузел и не пожалеть о выборе плитки
Гид для тех, кто планирует обновить ванную комнату, выбирает сантехнику, плитку, свет и материалы без рекламных обещаний.
Как выбрать станок для своего дела: советы экспертов по подбору оборудования под задачи и бюджет
Подробный сравнительный анализ вариантов, типичных ошибок и ключевых критериев выбора
Коррекция фиброза и возрастных изменений: когда показан эндотканевой лифтинг
Как современная технология помогает вернуть коже упругость, убрать отёки и улучшить рельеф без хирургии
На этом сайте вы сможете узнать актуальные данные о погоде в Кунгуре, включая прогнозы на ближайшие дни и часы